狂犬病疫苗的发展历程

狂犬病疫苗的进展可追溯到多个关键时间节点，展示了疫苗研发和生产的持续创新。国内的主要狂犬病疫苗生产厂家也在不断增加，为公共卫生提供保障。

狂犬病疫苗的质量控制

在狂犬病疫苗的质量控制方面，NIH方法被认为是评估疫苗效价的最权威方式。然而，该方法的缺陷在于需要使用实验动物，周期长达28天且操作复杂，因此不适用于评估疫苗的收获、浓缩和灭活等多个工艺流程。基于3R原则和实验动物伦理的需求，疫苗效力的评价方式亟须改进。

为此，单径向免疫扩散(SRD)试验及酶联免疫吸附试验(ELISA)等新方法相继被研发出来，用于量化狂犬病疫苗中的G蛋白含量。虽然SRD方法的灵敏度低于ELISA方法，且结果容易受到疫苗株抗原性的影响，关联性较弱，但ELISA方法则更适合准确测定正确折叠G蛋白的含量。研究表明，NIH试验与ELISA评估的G蛋白含量具有良好的相关性。因此，ELISA方法更适合用于体外评价狂犬病疫苗的效力，能够有效补充甚至部分替代NIH实验。

狂犬病病毒抗原检测试剂盒

近期，南宫28生物推出了一款创新的狂犬病病毒抗原检测试剂盒。该试剂盒基于双抗体夹心法酶联免疫吸附试验原理，能够检测样品中狂犬病病毒G蛋白的相对含量。此项技术可以适用于不同厂家的狂犬病疫苗，并针对不同毒株和生产工艺进行G蛋白含量的测定，标志着疫苗质量检测领域的又一次重大进步。

随着新时代生物医疗技术的不断发展，狂犬病疫苗的研发和质量监控将继续向更高标准迈进，为人类健康保驾护航。通过南宫28等品牌的努力，推动狂犬病疫苗的普及和有效监测，使得公共卫生安全更有保障。